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    2017年底结婚,自己怀了三次,第一个生化,第二个做nt,医生让羊水穿刺,一路怀着忐忑的心情,期待能翻盘,但结果未能所愿,小孩13三体,无奈引产,这痛苦的过程就省略了,医生说遗传可能性大,我俩又去抽血查了染色体,结果是老公罗氏易位,六分之一完全正常,六分之一携带,总的来说,只有三分之一的几率

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    2019年,我俩想着能不能再碰碰运气,自怀一个,结果又未能如意,14周胎心就没有了,药流加清宫,休息了半年之后,下定决心不再拿自己身体当赌注,全心全意准备试管
    朋友们都建议去成都,但我俩怕麻烦,,那里的试管婴儿技术,也算是四川省靠前的,2020年5月份,挂了不孕不育中心的号,开了一大堆体检单,总共花了8000多,以为会很顺利,结果一套体检下来,各种问题,首先乳腺结节超过两公分,必须切掉,其次,解脲支原体阳性,最后,还有宫腔黏连,无奈,,先把前两项处理完,最后一项可以移植前再处理


    1月份,月经来的第二天经朋友介绍去做三代试管,医生说我赶鸭子上架,来的很巧,当天就给我安排促排卵针以及综合会诊,先开了三天的量,每天大概注射250,第一天护士会教你,以后的每一天,自己就可以搞定,针头很细,不会痛,,中b超,观察卵泡发育的情况,我到了第七天,医生说可以打夜针了,第九天晚上9点45分打的,第十天早上7点30就要去医院排队,按打夜针先后顺序取卵

    到了医院,因为我无痛取卵,所以要先扎留置针,然后是取卵前消毒,这个消毒过程,我感觉是整个试管中最痛苦的,但都可以忍受,用八瓶生理盐水和长长的棉花签,在你下面不停地搅

    熬过消毒,终

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    染色体是什么?

    哪些人易患染色体异常?

    摘自-洋医生海外医疗

    染色体是人类细胞内所有遗传物质的结构。

    正常人体细胞有23对共46条染色体。

    包含1对性染色体和22对常染色体。

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    什么是染色体异常?

    染色体出现数目或结构异常即称为染色体异常,或叫染色体发育不全。

    不同的染色体异常出现的发病率不同。

    常见的染色体异常表现(共同点):智力低下、生长发育迟滞。

    染色体疾病有哪些?

    目前已被确诊的染色体疾病有几百种,主要有:

    唐氏综合征,又称Down综合征、21-三体综合征,身心发育延迟,智商低,语言发育缓慢,有注意力缺陷,多动。新生儿发病率1/700—1/600

    特纳综合征,又称Turner综合征、性腺发育障碍;

    三X染色体综合征;

    克兰费尔特综合征,也称Klinefelter综合征;

    XYY综合征;

    猫叫Criduchat综合征;

    脆性X染色体综合征;

    普拉德-威利综合征,俗称“小胖威利”,Prader-Willi综合征;

    等等等……

    总体而言:染色体异常种类多,临床症状复杂多样。

    染色体异常的原因有哪些?

    1,遗传因素,夫妻双方或一方有染色体异常,胎儿发生染色体异常概率较大

    2,环境因素,怀孕前及怀孕初期是发生胎儿畸形的高危期,如病毒感染、致畸yao物(四环素、苯妥英纳、抗ai yao等)、放射线(拍X线片、CT片)

    3,受精卵发育异常,精、

    哪些人易患染色体异常?

    1,男性

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    2,女性

    高龄怀孕(35岁及以上)

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